Studienregister

Studienregister der Deutschen Gesellschaft für Urologie e.V.

  • Benigne Prostatahyperplasie
  • Erektile Dysfunktion
  • Harnblasenkarzinom
  • Harninkontinenz
  • Hodentumor
  • Nierenzellkarzinom
  • Prostatakarzinom
    • ALSYMPCA: Doppelblinde, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie mit mehrfacher Verabreichung von AlpharadinTM zur Behandlung von Patienten mit hormonrefraktärem Prostatakarzinom mit skeletalen Metastasen.
    • AP 52/08 - Enthuse M0: A Phase III, Randomised, Placebo-controlled, Double-blind Study to Assess the Efficacy and Safety of Once-daily Orally Administered ZD 4054 10 mg in Non-metastatic Hormone-resistant Prostate Cancer Patients
    • AP 55/09 - SEAL: Prospektiv randomisierte Studie zum Vergleich einer ausgedehnten mit einer eingeschränkten pelvinen Lymphadenektomie im Rahmen der radikalen Prostatektomie
    • AP 59/10 - OGX-011-11: A Randomized Phase 3 Study Comparing Standard First-Line Docetaxel/Prednisone to Docetaxel/Prednisone in Combination with Custirsen (OGX-011) in Men with Metastatic Castrate Resistant Prostate Cancer
    • AP 60/10 - Mainsail: Study to Evaluate Safety and Effectiveness of Lenalidomide in Combination With Docetaxel and Prednisone for Patients With Castrate-Resistant Prostate Cancer (Mainsail)
    • ARAMIS: Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Plazebo-kontrollierte, Phase III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von ODM-201 bei Männern mit Hochrisiko, nicht metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs
    • CO39385: EINE MULTIZENTRISCHE, RANDOMISIERTE PHASE-III-STUDIE ZU ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1-ANTIKÖRPER) IN KOMBINATION MIT ENZALUTAMID IM VERGLEICH ZU ENZALUTAMID ALLEIN BEI PATIENTEN MIT METASTASIERTEM KASTRATIONSRESISTENTEM PROSTATAKARZINOM NACH VERSAGEN EINES ANDROGENSYNTHESE-INHIBITORS UND VERSAGEN, FEHLENDER EIGNUNG ODER ABLEHNUNG EINER TAXAN-THERAPIE
    • COPCa: Therapieentscheidung und Bewältigungsstrategien im Langzeitverlauf nach Diagnose Niedrig-Risiko-Prostatakarzinom
    • g-Rampp: Multizentrische prospektive randomisierte Studie zur Evaluierung des Effektes der medikamentösen Standardtherapie mit oder ohne radikale Prostatektomie (RP) bei Patienten mit einem begrenzt ossär metastasierten Prostatakarzinom (g-RAMPP), wobei das “g-“ für german steht
    • HAROW-Studie: Versorgungssituation von Männern mit neu diagnostiziertem, lokal begrenztem Prostatakarzinom in Deutschland – eine prospektive Beobachtungsstudie
    • MATuRITY: Management of Advanced prostate cancer in senior adults: a prospective international registry
    • QoLiTax: Nicht-interventionelle Studie zur Erfassung der Lebensqualität bei Patienten mit metastasiertem Mammakarzinom, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom, metastasiertem hormonrefraktären Prostatakarzinom, metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Halsbereich, die eine Docetaxelhaltige Chemotherapie erhalten
    • @-Registry-Studie: Anwendungsbeobachtung der Therapie mit Hoch Intensivem Fokussierten Ultraschall (HIFU) bei Prostatakrebs
    • SCOPE: Nicht interventionelle Studie zu Patienten mit mcrPCA, die mit Cabazitaxel behandel werden
    • SEAL 2: Prospektiv randomisierte Studie zum Vergleich einer ausgedehnten mit einer eingeschränkten pelvinen Lymphadenektomie im Rahmen der radikalen Prostatektomie
    • Soma-47-Studie: Prospektive randomisierte Phase II Studie zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem hormonrefraktären Prostatakarzinom mittels LHRH-Analoga und Somatostatin-Analoga unter Berücksichtigung der neuroendokrinen Expression sowie des Androgenrezeptorstatus
    • SP005 VIABLE: Eine randomisierte, doppelt blinde, multizentrische, Parallelgruppen-Studie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von DCVAC/PCa versus Placebo bei Männern mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs (mcrPCA), die für eine Erstlinienchemotherapie geeignet sind
    • TULSA-PRO: Bewertung des MRT-geführten transurethralen Ultraschallgeräts TULSA-PRO für die Ablation der Prostata bei Patienten mit lokalisiertem Prostatakarzinom: eine prospektive, einarmige klinische Zulassungsstudie
  • Überaktive Blase
  • Urothelkarzinom

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